当心会遗传的几种贫血

隔壁邻居小林向来体弱，当心会遗传的几种贫血，最近发现怀孕了　，她听说有的贫血会遗传，所以比较担心，由于她自己1直是贫血，那么是不是是所有的贫血都会遗传呢，我们还是来看看专业解说吧。

首先大家知道贫血是1类相当常见的疾病，通常大多数的贫血是营养性(如缺铁性)贫血。但是常常会碰到补充铁剂后仍没法纠正的贫血，这类所谓的"不明缘由的难治性贫血"中,哪种贫血占主要部分呢?专家称遗传性溶血性贫血占了相当大的1部分。

遗传性溶血性贫血1般在幼年时就开始病发，通常是渐渐病发，时轻时重，除面色苍白，乏力、胃口不好、头晕等1般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄(如黄疸)是比较特点性的表现(并非每个病人都存在)。有黄疸时，小便的色采也常变黄并加深，严重时尿色可深如酱油。

根据病因的不同1般将遗传性溶血性贫血分为2大类：

第1类是由于血液中红细胞膜产生了异常的改变而致使的溶血性贫血。

正常的红细胞看上去像个汽车轮子(双凹碟形)，当红细胞膜产生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。这类红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过量的红细胞被破坏，贫血就产生了。遗传性球形红细胞增多症就属于这1类贫血。

第2类是由于红细胞中血红蛋白的合成产生了障碍而致的溶血性贫血，当心会遗传的几种贫血。

华南、西南地区很常见的地中海贫血就是其中的1种，该病在广东的产生率为5～6%。地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而引发的贫血称为甲型地中海贫血，当心会遗传的几种贫血，由血红蛋白β链合成减少而引发的贫血称为乙型地中海贫血。

根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者1般为死胎或诞生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为"水肿胎儿综合征"。而重型乙型地中海贫血患者在诞生经常常看不出异常，数月后则渐渐出现面色苍白，痴呆型面容，发育不良，并且贫血不断加重，常需中断的输血来保持生命。

就目前的医疗水平，即便全力以赴治疗，病孩也难以活到成年，这给家庭和社会都造成了极为沉重的经济和精神负担。与重型地中海贫血截然不同的是，轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响。

如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚，则有1/4的机会生出1个重型的患儿，这就是为什么广东这样的地中海贫血多发区不断有重型患儿诞生的缘由。目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断，以避免重症患儿的诞生。

由此可以，也不是所有的贫血都会遗传的，但是准妈妈们还是1定要做好产前体检工作，以防万1。