再生障碍性贫血病的分类是怎样的呢

在生活中1定要重视再生障碍性贫血病的产生，1旦病情发展到严重程度，就会出现1系列的再生障碍性贫血的症状，如不及时治疗常常会引发并发症的产生，给患者带来更大的伤害，再生障碍性贫血病的分类是怎样的呢。所以，了解再生障碍性贫血的分类，对症医治很重要。

再生障碍性贫血分为先天性和取得性：

(1)先天性再生障碍性贫血　　先天性再生障碍性贫血产生于婴幼儿，多数患儿诞生后2周～2年后病发，绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊。1937年Fanconi首先报道兄弟3人患再生障碍性贫血病并有多发性先天性畸形，故名范可尼(Fanconi)综合征或范可尼贫血。临床具有全血细胞减少、骨髓再生障碍和多发性先天畸形3联征。多数病儿有家族史，属常染色体隐性遗传。此症为先天性再障的1种类型，其他先天性再障还有Schwachman综合征和Estren-Dameshek综合征等，再生障碍性贫血病的分类是怎样的呢。由于其他类型先天性再障极为罕见，故有时先天性再障和Fanconi综合征有同等的含义。本病多数于5~10岁病发，男性多于女性(约1.3∶1)，患者从小智力低下，体魄发育较差，随着年龄增长逐步出现发育停滞现象。

(2)取得性再生障碍性贫血　　取得性再生障碍性贫血是1种取得性骨髓造血功能衰竭症，再生障碍性贫血病的分类是怎样的呢。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症，免疫抑制医治有效。据国内21省(市)自治区的调查，年病发率为0.74/10万人口，明显低于白血病的病发率;慢性再障病发率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组都可病发，但以青壮年多见;男性病发率略高于女性。

友谊提示：多了解再生障碍性贫疾病的病症，在疾病到来时就不用过分恐慌，为治疗提供多1份的保障。